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姓名：王均偉
職稱：教授、博士生導師
E-mail：jwwang@njucm.edu.cn
主要研究方向：（1）腫瘤靶向及免疫治療小分子藥物的發現研究；
（2）中藥功效物質的發現與成藥性優化研究
個人簡介
王均偉，教授，博士生導師，江蘇省優秀青年基金獲得者，入選江蘇省“333工程”第三層人才。2017年博士畢業于中國藥科大學藥物化學專業，同年進入bevictor伟德官网工作，主要從事腫瘤靶向及免疫治療小分子藥物的發現研究。先後主持國家自然科學基金面上項目、青年項目，江蘇省青年基金、優秀青年基金，江蘇省高等學校自然科學研究重大項目、面上項目等。在Pharmacological Research、Journal of Medicinal Chemistry、MedComm、Chinese Chemical Letters等高水平期刊上發表SCI論文30餘篇，獲得授權國家發明專利11項。擔任國家自然科學基金項目評審專家，J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.等藥物化學權威期刊學術審稿人。
承擔的主要科研項目
1. 國家自然科學基金面上項目，82173664，基于腫瘤相關巨噬細胞的新型CSF-1R抑制劑的設計、合成及抗結直腸癌活性研究，2022/01-2025/12，主持，55萬，在研
2. 國家自然科學基金青年基金項目，81803342，基于老藥Sunitinib的新型FLT3抑制劑的設計、合成及生物活性研究，2019/01-2021/12，主持，21萬，結題
3. 江蘇省自然科學基金優秀青年基金項目，BK20220109，靶向腫瘤相關巨噬細胞的抗腫瘤創新藥物的發現研究，2022/07-2025/06，主持，50萬，在研
4. 江蘇省自然科學基金青年項目，BK20180826，新型吲哚酮類FLT3抑制劑的設計、合成及抗腫瘤活性研究，2018/07-2021/06，主持，20萬，結題
5. 江蘇省高校自然科學基金重大項目，22KJA350003，靶向腫瘤相關巨噬細胞的抗結直腸癌創新藥物發現研究，2022/07-2025/08，主持，30萬，在研
6. 江蘇省高等學校自然科學基金面上項目，18KJB350008，新型吲哚酮類FLT3抑制劑的結構優化及生物活性研究，2018/09-2020/08，主持，3萬，結題
7. bevictor伟德官网自然科學基金青年項目，NZY81803342，基于老藥Sunitinib的新型FLT3抑制劑的設計、合成及生物活性研究，2020/11-2021/12，主持，21萬，結題
8. bevictor伟德官网校特聘教授（C類）人才項目，2020/10-2023/09，主持，21萬，結題
代表性論文
1. Jinting He,† Wen Gao,† Rongrong Dong,† Yingshan Lv, Qiang Zhang, Lin Li, Xiaolong Xie, Qi Lv,* Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of novel pyrrolo[2,3 b]pyridine-based CSF-1R inhibitors with demonstrated efficacy against patient-derived colorectal cancer organoids. Journal of Medicinal Chemistry. 2025, 10.1021/acs.jmedchem.4c02933.（中科院一區）
2. Qi Lv,# Hongqiong Yang,# Dan Wang,# Haikun Zhou, Juan Wang, Yishu Zhang, Dapeng Wu, Ying Xie, Yingshan Lv, Lihong Hu,* and Junwei Wang*. Discovery of a novel CSF-1R inhibitor with highly improved pharmacokinetic profiles and superior efficacy in colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 67, 8, 6854-6879.（中科院一區）
3. Qi Lv,# Yishu Zhang,# Wen Gao,# Juan Wang, Yaowen Hu, Hongqiong Yang, Ying Xie, Yingshan Lv, Heyuan Zhang, Dapeng Wu*, Lihong Hu*, Junwei Wang*. CSF1R inhibition reprograms tumor-associated macrophages to potentiate anti-PD-1 therapy efficacy against colorectal cancer. Pharmacological Research, 2024, 202, 107126.（中科院二區）
4. Junwei Wang,# Quanjin Rong,# Lei Ye,# Bingqian Fang,# Yifan Zhao, Yu Sun, Haikun Zhou, Dan Wang, Jinting He, Zhenzhen Cui, Qijian Zhang, Di Kang, * Lihong Hu*. Discovery of a novel orally bioavailable FLT3-PROTAC degrader for efficient treatment of Acute Myeloid Leukemia and overcoming resistance of FLT3 inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2024, 67, 9, 7197-7223.（中科院一區）
5. Junwei Wang#, Lei Zhao#, Chen Zhu#, Ben Ma, Xiaolong Xie, Jian Liu, Shiyun He, Magnus Rueping*, Kun Zhao*, Lihong Hu*. Transition-metal-catalyzed switchable divergent cycloaddition of para-quinone methides and vinylethylene carbonates: access to different sized medium-sized heterocycles. Chinese Chemical Letters. 2022, 33, 4549-4558.（中科院一區）
6. Di Kang,# Xiang Pan,# Yi Song,# Yan Liu, Dan Wang, Xuejun Zhu, Junwei Wang* Lihong Hu*. Discovery of a novel water-soluble, rapid-release Triptolide prodrug with improved drug-like properties and high efficacy in human Acute Myeloid Leukemia. European Journal of Medicinal Chemistry.2022, 243, 114694.（中科院二區）
7. Junwei Wang#,*, Xiang Pan#, Yi Song#, Jian Liu, Fei Ma, Ping Wang, Yan Liu, Lin Zhao, Di Kang*, and Lihong Hu*. Discovery of a potent and selective FLT3 inhibitor (Z)-N-(5-((5-Fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)methyl)-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide with improved drug-like properties and superior efficacy in FLT3-ITD-positive Acute Myeloid Leukemia. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 4870-4890.（中科院一區）
8. Qi Lv#,Xiang Pan#,Dan Wang#,Quanjin Rong, Ben Ma, Xiaolong Xie, Yinan Zhang, Junwei Wang*, Lihong Hu*. Discovery of (Z)-1-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2- oxoindolin-6-yl)-3-(isoxazol-3-yl)urea derivatives as novel and orally highly effective CSF-1R inhibitors for potential colorectal cancer immunotherapy. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 17184-17208.（中科院一區）
9. Junwei Wang#, Guangchao He#, Hui Li, Yiran Ge, Shuping Wang, Yungen Xu*, Qihua Zhu*. Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. European Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 213, 113054.（中科院二區）
10. Junwei Wang, Hui Li, Guangchao He, Zhaoxing Chu, Kewen Peng, Yiran Ge, Qihua Zhu*, Yungen Xu*. Discovery of novel dual poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitors as a promising strategy for cancer therapy. Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63, 122-139.（中科院一區）
獲得獎項與榮譽
1. 江蘇省優秀青年基金獲得者（2022）
2. 江蘇省第六期“333工程”第三層次培養對象（2022）
其他成果
1. 胡立宏、王均偉、呂祁、王丹、潘祥、戎全金；6-位取代的吲哚酮衍生物、其制備方法及醫藥用途；授權時間：2024.04.05；專利号：ZL202111298398.8。
2. 胡立宏、王均偉、康迪、潘祥、宋祎；4-甲基吡咯取代的吲哚酮衍生物、其制備方法及其醫藥用途；授權時間：2023.02.17；專利号：ZL202011006491.2。
3. 胡立宏、王均偉；一種肌球蛋白抑制劑及其制備方法和用途；授權時間：2023.05.09；專利号：ZL201911001762.2。
4. 胡立宏、王均偉、康迪、朱學軍、潘祥、宋祎、劉琰；一類雷公藤甲素前藥、其制備方法及其醫藥用途；授權時間：2023.10.31；專利号：ZL202210072229.0。
5. 徐雲根，朱啟華，王均偉，儲昭興, 李慧, 葛亦然, 何廣衛；含有苯并呋喃的PARP-1和PI3K雙靶點抑制劑；授權時間：2022-03-11；專利号：ZL201711162890.6。
6. 徐雲根，朱啟華，王均偉，李慧，葛亦然，彭珂文；含有酞嗪-1(2H)-酮結構的PARP-1和PI3K雙靶點抑制劑；授權時間：2021-08-31；專利号：ZL201711200376.7。
7. 徐雲根，朱啟華，王均偉，李慧，儲昭興，何廣衛；含有吡啶并嘧啶結構的PARP和PI3K雙靶點抑制劑；授權時間：2021-06-11；專利号：ZL201711263824.8。
8. 徐雲根，朱啟華，王均偉，何光超，管哲；一種鹽酸綠卡色林的制備方法；授權時間：2018-07-03；專利号：ZL201510816483.7。
9. 賀新，徐雲根，王均偉；一種3-吡啶乙酸鹽酸鹽的制備方法；授權時間：2016-04-27；專利号：ZL201310192064.1。
10. 徐雲根，王均偉，朱啟華，包小波；一種制備西那卡塞中間體R-(+)-1-(1-萘基)乙胺的方法；授權時間：2015-09-02；專利号：ZL201310368293.4。
