2020年11月19日下午，bevictor伟德官网第五期青年學者論壇在B7-103學術報告廳舉辦，本期論壇邀請bevictor伟德官网特聘教授王南溪和年永老師擔任主講嘉賓，張毅楠教授擔任主持。副院長趙明教授、江蘇省特聘教授劉武昆老師，青年教師及相關專業研究生、本科生參加了論壇。本期論壇特别邀請bevictor伟德官网黨委書記吳啟南教授擔任點評嘉賓。
王南溪老師，博士畢業于美國内布拉斯加大學林肯分校，在美國加州大學舊金山分校藥物化學系進行博士後研究，主要從事基于基因密碼子擴展的生物技術藥物的研究。在攻讀博士學位期間，王南溪老師通過基因密碼子擴展，操控病毒的複制，成功開發了新的HIV疫苗研制方法，有望在未來幫助研究人員研制出有效的HIV疫苗。此外，王老師對氨酰tRNA合成酶以及tRNA實現了定向進化，使目标蛋白的産率提升了數倍至數十倍，為生物技術藥物的工業化生産提供了工具。在博士後研究期間，開發了具有新型點擊化學活性的非天然氨基酸，并參與開發了PERx（proximity-enabled reactive therapeutics）的技術平台，成功參與研制了首個共價蛋白藥物。PERx能夠提供一種通用平台技術，将各種相互作用的蛋白質轉化為共價結合物，從而實現蛋白藥物-靶點的特異性共價結合，達到過去常規蛋白質藥物無法達到的治療能力，具有巨大的研究潛力和價值。針對王老師的報告，吳書記及參會專家高度肯定其相關研究成果，并對其研究領域與中醫藥方向的結合研究提出了建議和指導。
年永老師，博士畢業于中國藥科大學藥物化學專業，并聯合培養于中科院上海藥物研究所，曾在斯克利普斯研究所和伊利諾伊大學香槟分校化學院作博士後，主要從事小分子創新藥物的研究與開發相關領域的研究。在攻讀博士學位期間，主要從事藥物發現與有機合成方法學研究工作。從EV71 3C蛋白酶天然多肽底物出發，基于陽性藥Rupintrivir與EV71 3C蛋白的晶體複合物及結合模式，利用傳統藥物化學設計原理，設計并合成一系列吡咯烷酮類衍生物。 發現多個針對EV71抗病毒活性與陽性藥相當；及具有較好藥代性質的化合物，具有進一步的開發前景；數個化合物對腸道病毒68型（EV68）和MERS達到納摩爾級别抑制活性，對廣譜微小RNA 3C蛋白酶抑制劑的開發奠定基礎。吳書記和參會專家針對年老師今後的發展方向，天然活性化合物與中藥功效等方面的研究進行了相關評價和建議。
兩位主講嘉賓的報告引起了現場參會的青年教師和學生的極大興趣，本期論壇在參會師生熱烈的探讨和交流中順利結束。
